Home Gesundheit Wie sich Multiple Sklerose auf meine Beziehungen auswirkt

Wie sich Multiple Sklerose auf meine Beziehungen auswirkt

von NFI Redaktion

Carolyn Deming Glaviano, erzählte Alexandra Benisek, dass an ihrem Geburtstag Multiple Sklerose bei ihr diagnostiziert wurde. Sie hatte Augenschmerzen und ging zu ihrem Optiker, der sie dann an einen Augenarzt überwies. Nach einigen Stunden im Wartezimmer wurde ihr von einem Assistenzarzt die Diagnose mitgeteilt und ihr geraten, sich zur Notaufnahme zu begeben. Dort wurde sie für ein MRT ins Krankenhaus eingeliefert.

In dem Moment war sie geschockt und rief ihre Kollegin Cassie an, die sie dann im Krankenhaus besuchte. Dies war der Moment, an dem ihre berufliche Freundschaft zu einer tieferen Freundschaft wurde. Carolyn erkannte, dass sie durch ihre Diagnose gelernt hat, was sie von ihren Freunden braucht.

Auch ihre körperlichen Einschränkungen beeinflussen ihre Beziehungen. Ihre Freunde machen nie eine große Sache daraus, wenn sie Pläne absagen muss, und unterstützen sie bedingungslos.

Carolyn musste auch mit ihrer Familie an ihrer Kommunikation arbeiten und ist dankbar für die unermüdliche Unterstützung, die sie erhält. Ihr Ehemann begegnet ihrer Krankheit mit großer Stärke und Unterstützung und sie schätzt ihre offene Kommunikation und die Anpassungen, die sie gemeinsam vornehmen mussten.

Bei früheren Jobs hatte Carolyn Angst, ihre MS anzusprechen, aus Angst vor Stigma und Vorurteilen. Heute nennt sie ihre MS eine „dynamische Behinderung“ und ist offen in ihrer Kommunikation über ihre Bedürfnisse und Einschränkungen.

Sie ermutigt andere, für sich selbst einzutreten und um Unterstützung zu bitten, da die meisten Menschen die Fähigkeit haben, zu helfen. Die Unterstützung, die man bei der Arbeit erhält, ist nicht dieselbe wie von der Familie oder Freunden, aber die meisten Menschen können auf verschiedene Weisen unterstützen.

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