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Studie zeigt kein erhöhtes Krebsrisiko bei Spironolacton

von NFI Redaktion

OBERSTEN ZEILE:

Frauen, die aufgrund dermatologischer Erkrankungen täglich Spironolacton ausgesetzt waren, zeigten kein erhöhtes Risiko für Brustkrebs oder gynäkologische Krebserkrankungen im Vergleich zu Frauen ohne Exposition.

METHODIK:

  • Spironolacton wird off-label zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen bei Frauen eingesetzt. Tierversuche mit hohen Spironolacton-Dosen haben ein erhöhtes Tumorrisiko gezeigt. Die antiandrogene Wirkung des Medikaments führte zu Spekulationen über ein mögliches erhöhtes Krebsrisiko.
  • Die Forscher analysierten Daten von 420 Frauen, die Spironolacton gegen Akne, Haarausfall und Hirsutismus eingenommen hatten, im Vergleich zu 3272 Frauen ohne Spironolacton-Exposition. Die Studienteilnehmerinnen waren zwischen 42 und 63 Jahren alt, mehrheitlich weiß mit 38% nicht-weißen Frauen.
  • Die durchschnittlichen Spironolacton-Dosen reichten von 25 mg bis 225 mg. Die Daten wurden über einen 5-Jahres-Zeitraum nach der ersten Exposition mit Spironolacton analysiert, um mögliche Tumorentwicklungen zu erfassen.

ERGEBNISSE:

  • Von den 420 Frauen, die Spironolacton einnahmen, entwickelten 37 Tumore, im Vergleich zu 546 Tumoren bei den 3272 Frauen ohne Spironolacton-Exposition.
  • Nach Anpassung für Alter und Rasse hatte die Exposition gegenüber Spironolacton kein signifikant höheres Risiko für bösartige Tumore im Vergleich zu gutartigen Tumoren (Odds Ratio [OR]: 0,48, P = .2).
  • Das Risiko für Brustkrebs oder Gebärmutterkrebs war zwischen der Spironolacton- und Nicht-Spironolacton-Gruppe nicht signifikant unterschiedlich (OR: 0,95, P > .9).

IN DER PRAXIS:

Frauen, die Spironolacton gegen Akne, Haarausfall und Hirsutismus einnehmen, haben kein erhöhtes Risiko für Brustkrebs oder gynäkologische Krebserkrankungen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Regelmäßige gynäkologische Untersuchungen könnten empfohlen werden, aber weitere Studien über längere Zeiträume sind notwendig, um das Risiko besser zu bewerten.

QUELLE:

Die Studie wurde von Rachel C. Hill, BS, einer Studentin am Weill Cornell Medical College, und Shari R. Lipner, MD, PhD, von der Abteilung für Dermatologie am Weill Cornell Medical College als korrespondierende Autorin durchgeführt. Die Ergebnisse wurden am 27. Februar 2024 online im Journal of the American Academy of Dermatology veröffentlicht.

EINSCHRÄNKUNGEN:

Die Ergebnisse waren durch das retrospektive Design, die begrenzte Anzahl der analysierten Spironolacton-Patienten, die kurze Nachbeobachtungszeit, den Mangel an Informationen über Spironolacton-Verläufe und die fehlende Kontrolle von familiären Krebsvorgeschichten eingeschränkt.

OFFENLEGUNG:

Die Studie wurde vom National Center for Advancing Translational Sciences unterstützt und Hill erhielt ein Stipendium vom Clinical and Translational Science Center am Weill Cornell Medical College. Keiner der Autoren hatte relevante Interessenkonflikte; Lipner gab an, als Berater für mehrere pharmazeutische Unternehmen tätig zu sein.

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