Home Medizin Proteogenomik enthüllt neues Ziel zur Überwindung von Arzneimittelresistenzen bei akuter myeloischer Leukämie

Proteogenomik enthüllt neues Ziel zur Überwindung von Arzneimittelresistenzen bei akuter myeloischer Leukämie

von NFI Redaktion

Ärzte verfügen über eine Vielzahl von neuen zielgerichteten Medikamenten zur Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Trotzdem sterben drei von vier Patienten innerhalb von fünf Jahren. Einige erliegen gar innerhalb von nur ein oder zwei Monaten der aggressiven Blutkrankheit. Eine neue Studie basiert auf Proteogenomik, einem aufkommenden Gebiet der Wissenschaft. Der Artikel „Mapping of the Proteogenomic Landscape Enables Prediction of Drug Response in Acute Myeloid Leukemia“ wurde am 16. Januar in der Zeitschrift Cell Reports Medicine veröffentlicht und beschreibt neue Erkenntnisse darüber, wie sich bei einigen AML-Patienten Arzneimittelresistenz entwickelt und wie Ärzte diesen Prozess in Zukunft möglicherweise stoppen oder verlangsamen können.

Die Forschung wurde von einem Team des Pacific Northwest National Laboratory des Energieministeriums und der Oregon Health & Science University durchgeführt. Seit fast einem Jahrzehnt kooperieren OHSU- und PNNL-Forscher, um unser Wissen über Krebs und andere Krankheiten zu erweitern, von der Genetik bis hin zur Phänotypen. Proteine spielen eine Schlüsselrolle in diesen Prozessen, die näher untersucht werden, indem maschinelles Lernen angewandt wurde.

In einer umfassenden Untersuchung von 210 AML-Patienten konnten die Wissenschaftler die Proteinkonzentration und -aktivität in den Blutproben messen und mit den bekannten Daten über die Krankheit kombinieren, wie zum Beispiel genetische Mutationen, molekulare Botenstoffe und die Auswirkungen von Medikamenten auf die Patienten. Die Ergebnisse werden in der Zukunft hoffentlich verwendet, um personalisierte Behandlungspläne für AML-Patienten zu entwickeln.

Die Studie zeigte auch neue Wege auf, um die Arzneimittelresistenz bei einigen AML-Patienten zu überwinden. Während Quizartinib bei einigen Patienten die Reaktion von Krebszellen auf andere Medikamente veränderte, könnte ein Wechsel zu einem anderen Medikament, Panobinostat, in Betracht gezogen werden, wenn Patienten unter Quizartinib nicht mehr auf Venetoclax ansprechen.

Es besteht die Hoffnung, dass diese Erkenntnisse in der Zukunft in der klinischen Praxis eingesetzt werden können, um AML-Patienten bessere Behandlungsoptionen anzubieten. Diese Art der personalisierten Medizin könnte es ermöglichen, die aggressiven und belastenden Therapien zu vermeiden, während gleichzeitig die Patienten mit der schlechtesten Prognose aggressiver behandelt werden.

Die Studie ist Teil von mehr als 200, die die Proteinaktivität bei einer Vielzahl von Krebsarten erforscht haben und dazu beitragen, die Lücke zwischen Genomik und Phänotypen zu schließen. Dabei kooperiert das Team von OHSU und PNNL über das Pacific Northwest Biomedical Innovation Co-Laboratory (PMedIC).

Die Arbeit wurde vom Office of Cancer Clinical Proteomics Research des National Cancer Institute, der ARCS Scholar Foundation, dem National Heart, Lung, and Blood Institute, die Alex’s Lemonade Stand Foundation und die EvansMDS Foundation finanziert. Die Ergebnisse sind in der Zeitschrift Cell Reports Medicine veröffentlicht.

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