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Mein Leben mit dieser Hauterkrankung

von NFI Redaktion

Von Mark Braxton, erzählt von Kendall Morgan

Im Jahr 1996 bemerkte ich einen kleinen weißen Fleck an meinem Daumen, der zu jucken begann. Zuerst dachte ich, es sei nur ein Schorf oder etwas Ähnliches und machte mir nicht allzu viele Gedanken darüber. Doch dann breiteten sich weitere kleine weiße Flecken aus.

Mein erster Dermatologe schaute mich geradezu entsetzt an und verließ sofort den Raum. Bei seiner Rückkehr brachte er eine Broschüre mit und erklärte, dass es sich um Vitiligo handelte. Zu der Zeit gab es noch nicht viele Informationen über diese Hauterkrankung. Er verschrieb mir eine topische Creme, die ich jedoch nach 6 Monaten absetzte, da ich keine Veränderung bemerkte und mich leer fühlte.

Glücklicherweise war meine Erfahrung mit einem anderen Dermatologen eine ganz andere. Er nahm sich Zeit, schüttelte mir die Hand und erklärte mir ausführlich, was Vitiligo ist und wie es sich auf meine Haut auswirken könnte. Dabei legte er besonderen Wert auf den mentalen Aspekt der Erkrankung und stellte mir Fragen zu meinem Selbstwertgefühl.

Als die Flecken sich ausbreiteten und ich Veränderungen an meinem eigenen Körper bemerkte, begann sich mein Selbstwertgefühl zu verringern. Ich vermied soziale Situationen und fühlte mich unsicher und manchmal sogar leicht depressiv.

Der mentale Aspekt stellte sich als die größte Herausforderung meiner Vitiligo-Erfahrung heraus. Sie hat meine Sicht auf mich selbst und mein Leben stark verändert, und ich hatte Schwierigkeiten in sozialen Beziehungen. Eines der schlimmsten Dinge, die ich zu hören bekam, war, dass es jemanden nicht stört, was mich verletzte, da es schwierig ist, mein Unwohlsein nachzuvollziehen, ohne in derselben Situation zu sein.

Obwohl ich Behandlungsmöglichkeiten in Betracht gezogen habe, entschied ich mich letztendlich dagegen, da mich die bisherigen Methoden enttäuscht hatten. Doch dann änderte ein Kind meine Perspektive, indem es meine Flecken als etwas Schönes bezeichnete – wie einen Schmetterling.

Daraufhin beschloss ich, mich zu öffnen, und trat einer Vitiligo-Support-Community bei. Dies war eine transformative Entscheidung, die mir half, meine Vitiligo-Erfahrungen mit anderen zu teilen und Trost zu finden.

Ich bin jetzt aktiv in der North Carolina Vitiligo Support Community tätig und moderiere einen Podcast, in dem andere ihre Geschichten teilen können. Vitiligo hat mir die Augen geöffnet und ich bin an einem Punkt der Akzeptanz angekommen. An manchen Tagen kann es immer noch schwer sein, wenn mich jemand anstarrt, aber ich habe gelernt, mich zu lieben und weiterhin ein erfülltes Leben zu führen.

Letztendlich ist meine Haut anders, aber ich bin immer noch ich. Ich habe gelernt, mich von Unsicherheit zu Selbstsicherheit zu entwickeln und habe festgestellt, dass wir alle viel mehr gemeinsam haben, als uns trennt. Jeder hat eine Geschichte zu erzählen.

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