Home Medizin Lebrikizumab hat sich bei Patienten mit AD und SOC als wirksam erwiesen

Lebrikizumab hat sich bei Patienten mit AD und SOC als wirksam erwiesen

von NFI Redaktion

SAN DIEGO – Bei Patienten mit farbiger Haut und mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), die eine 16-wöchige Behandlung mit Lebrikizumab erhielten, zeigten vorläufige Ergebnisse einer neuartigen Phase-3b-Studie, dass 68 % eine Reduzierung des Eczema Area and Severity Index (EASI-75) um 75 % erreichten.

Lebrikizumab ist ein neuartiger monoklonaler Antikörper, der von Eli Lilly und Co. entwickelt wurde. Er bindet mit hoher Affinität an Interleukin (IL)-13 und blockiert die nachgelagerten Wirkungen von IL-13 mit hoher Wirksamkeit, so Dr. Jill S. Waibel, eine der Studienforscherinnen, auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology in Miami, Florida. Obwohl die Wirksamkeit und Sicherheit von Lebrikizumab zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer AD in Phase-3-Studien bereits bewiesen wurde, fehlen Daten zur Behandlung dieser Erkrankung in bestimmten Bevölkerungsgruppen. Die unterrepräsentierten Patienten mit farbiger Haut in klinischen Studien waren ein besonderer Fokus.

Dr. Waibel präsentierte vorläufige 16-Wochen-Ergebnisse der ADmirable-Studie, einer Phase-3b-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Lebrikizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit farbiger Haut und mittelschwerer bis schwerer AD untersuchte. Die Ergebnisse zeigten, dass nach 16 Wochen 68 % der Patienten eine 75%ige Reduzierung des EASI-75 erreichten, während 46 % eine Reduzierung um 90 % erreichten.

Insgesamt umfasste die Analyse 50 Patienten mit Hauttypen IV, V und VI und verschiedenen ethnischen Hintergründen, die seit mindestens einem Jahr an der AD litten. Die Ergebnisse zeigten auch Verbesserungen in anderen Bereichen wie dem Pruritus und der postinflammatorischen Läsionen.

Dr. Waibel und Dr. Alexis äußerten sich positiv über die Ergebnisse und betonten, dass Lebrikizumab eine vielversprechende Behandlungsoption für Patienten mit farbiger Haut und AD sein könnte. Die Zulassung des Medikaments in Europa sowie die Prüfung durch die FDA in den USA sind Schritte in diese Richtung.

Zum Schluss wiesen beide Forscher auf potenzielle Interessenkonflikte hin, die mit ihrer Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, einschließlich Eli Lilly und Co., verbunden sind.

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