Home Medizin Genetisches Risiko-Tool könnte die frühe Diagnose und Behandlung von Multiple-Sklerose-Patienten unterstützen

Genetisches Risiko-Tool könnte die frühe Diagnose und Behandlung von Multiple-Sklerose-Patienten unterstützen

von NFI Redaktion


Ein neues genetisches Risikoinstrument könnte dazu beitragen, junge Menschen vor Erblindung zu bewahren und die Diagnose von Multipler Sklerose (MS) frühzeitig zu ermöglichen. Optikusneuritis betrifft hauptsächlich junge Erwachsene und kann zu verschwommenem Sehen und Augenschmerzen führen. Viele Patienten mit Optikusneuritis entwickeln später MS, was die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung betont.

Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Kombination genetischer Risikofaktoren mit demografischen Daten die Vorhersage des MS-Risikos bei Menschen mit Optikusneuritis verbessern kann. Dies könnte dazu beitragen, wirksame Behandlungen frühzeitig zu beginnen und irreversible Schäden zu verhindern.

Eine Genanalyse von mehr als 300 genetischen Varianten ergab, dass die Anwendung eines genetischen Risikoscores Ärzten helfen kann, das Risiko einer Person, an MS zu erkranken, besser zu verstehen. Die Studie, geleitet von Forschern der University of Exeter und des King’s College London, zeigt vielversprechende Ergebnisse für die personalisierte Behandlung von Optikusneuritis-Patienten.

Genetische Diagnostik hat das Potenzial, die Ergebnisse für Patienten zu verbessern und präzise Behandlungen zu ermöglichen. Diese Forschung ist ein bedeutender Schritt in Richtung individualisierter medizinischer Versorgung.“


Richard Oram, Co-Autor, Professor an der University of Exeter Medical School

Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, Patienten mit hohem MS-Risiko frühzeitig zu identifizieren und den Beginn einer wirksamen Behandlung zu erleichtern. Die Nutzung von Immuntherapien bei Patienten mit hohem MS-Risiko könnte den Verlauf der Krankheit verzögern und mögliche Schäden reduzieren.

Diese bahnbrechende Forschung wurde von Medizinstudent Pavel Loginovic von der University of Exeter geleitet und zeigt das Potenzial der Genetik zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von MS. Die Studie unterstreicht die Bedeutung präziser genetischer Analysen für die personalisierte medizinische Versorgung.

Die Studie mit dem Titel „Anwendung eines genetischen Risikoscore-Modells zur Verbesserung der Vorhersage zukünftiger Multipler Sklerose-Diagnosen bei Erstvorstellung mit Optikusneuritis“ wurde in der Fachzeitschrift Naturkommunikation veröffentlicht.

Quelle:

Zeitschriftenreferenz:

Loginovic, P., et al. (2024). Anwendung eines genetischen Risiko-Score-Modells zur Verbesserung der Vorhersage zukünftiger Multipler Sklerose-Diagnosen bei Erstvorstellung mit Optikusneuritis. Naturkommunikation. doi.org/10.1038/s41467-024-44917-9.

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