Home Medizin Experte hebt Biologika in der Pipeline für Ekzeme hervor

Experte hebt Biologika in der Pipeline für Ekzeme hervor

von NFI Redaktion

Nach Ansicht von David Rosmarin, MD, war die Zulassung von Dupilumab im Jahr 2017 zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer, resistenter atopischer Dermatitis (AD) ein Meilenstein in der Dermatologie.

„Dupilumab hat die Behandlung von AD revolutioniert“, sagte Dr. Rosmarin, Leiter der Abteilung für Dermatologie an der Indiana University, auf der virtuellen Konferenz „Revolutionizing Atopic Dermatitis“ (RAD). „Das IL-4-Rezeptorziel wird nicht verschwinden. Es ist eine aufregende Zeit, weil viele verschiedene Behandlungen in der Pipeline sind, die auf IL-4 und andere Rezeptoren abzielen.“

Bei einem Überblick über biologische AD-Therapien in der Entwicklung hob er Folgendes hervor:

CM310 (Stapokibart): Dieser monoklonale IL-4-Rezeptor-Alpha-Antikörper, der von Keymed Biosciences entwickelt wird, hemmt die IL-4- und IL-13-Signalübertragung. In einer randomisierten Phase-3-Studie an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD, die auf der Tagung der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2023 präsentiert wurde, zeigte er ähnliche Ergebnisse wie Dupilumab.

Eblasakimab: Bei diesem Biologikum von ASLAN Pharmaceuticals handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper, der mit hoher Affinität an IL-13Ralpha1 bindet und die Signalübertragung von IL-4 und IL-13 blockiert. In der TREK-AD-Monotherapie-Phase-2b-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD wurde der primäre Endpunkt erreicht.

Nemolizumab: Nemolizumab von Galderma ist ein erstklassiger IL-31-Rezeptor-Alpha-Antagonist. Die Ergebnisse der Studien ARCADIA 1 und 2 zeigten, dass Nemolizumab Hautläsionen und Juckreiz bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD verbesserte.

Amlitelimab: Dieser von Sanofi entwickelte monoklonale Antikörper bindet an den OX40-Liganden und ist für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD konzipiert. Die Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zeigten eine deutliche Verbesserung gegenüber Placebo.

138559 (Temtokibart): 138559 wird von LEO entwickelt und ist das erste Biologikum, das die Wirksamkeit und Sicherheit eines auf IL-22RA1 gerichteten Antikörpers zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit zeigt.

Dr. Rosmarin gab bekannt, dass er Sprecher und/oder Berater und Beiratsmitglied vieler Pharmaunternehmen ist, darunter Galderma und Sanofi.

Dieser Artikel erschien ursprünglich am MDedge.comTeil des Medscape Professional Network.

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